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肿瘤基因检测BRCA/HRD

永州泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?会伤身体吗?
检测过程本身对您身体是安全的。我们需要的是一份您的肿瘤组织样本(通常是您之前手术或活检时留存的组织蜡块或切片),或者一份外周血(用于液体活检)。取样过程由专业医疗人员操作,不会因为检测本身而对您的身体造成额外的伤害或风险。
我看你们在永州有好几个合作点,我随便选一个去采样就行吗?
是的,您可以选择永州市内对您最方便的合作采样点。在您预约成功后,我们会提供详细的地址和联系方式。不同合作点的采样流程和服务时间可能略有差异,建议您提前电话确认。
这个价格包含专家解读报告的费用吗?还是解读要额外收费?
是的,价格通常包含了专业的报告解读服务。检测完成后,会有专业的咨询顾问或团队为您解读报告中的关键结果和临床意义,这部分服务一般不额外收费。
给家里80多岁的老人做这个检测有意义吗?
是否有意义主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤的具体情况以及治疗意愿。如果老人身体状况允许,并且有接受针对性治疗的意愿和可能性,那么检测可以为治疗提供重要参考。如果老人身体状况非常虚弱或倾向于舒缓治疗,则需与家人及医生谨慎权衡检测的必要性。
做这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好最近的合作医院采样点,并确保采样套装及时送达,让整个过程更顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

汪** 已验证 结直肠癌

平心而论,检测技术和报告内容我是认可的,确实全面。但价格门槛对普通家庭来说还是太高了,尽管明白高技术有高成本。如果未来随着技术普及,价格能有所下调,或者有更灵活的套餐选择(比如针对不同癌种的重点基因群+HRD),可能会让更多患者受益。现在这个价,只能打3星。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的方向。我们也在研发更具针对性的细分产品线,以满足不同临床阶段和支付能力的多元化需求。感谢您的期待与鞭策。

2026-05-0154人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我们经济压力大。但医生强烈建议做,说能避免用错药。我们选了分期付款,压力小了点。结果真的发现常规方案可能无效,推荐了另一个更便宜的药。算下来,检测费可能比直接试错一个疗程的无效治疗还便宜,还少受罪。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们推出分期支付选项,正是希望能让更多有需要的家庭不至于因经济原因错过精准治疗的机会。您算的这笔“长远账”非常到位,祝治疗顺利!

2026-04-2852人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

给父亲做检测,他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌,你们这个‘泛实体瘤’正合适,不用分开做好几次,省了不少钱。检测范围广,性价比一下就上来了。虽然总价不低,但相当于一次做了三四个专项检测,划算。

机构回复

您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情,我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测,切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择!

2026-04-2640人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给化疗方案提供参考。做完后,机构不仅给了电子报告,还寄送了一份精装的纸质版,方便带去医院给医生看。更关键的是,他们提供了一个‘报告摘要’卡片,把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上,医生一目了然,省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间,这个细节太人性化了!

机构回复

您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率,让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定,这将继续激励我们优化用户体验。

2026-04-1130人觉得有用
史** 已验证 术后复查

流程体验很好!从下单、采样寄送,到报告查询、专家解读预约,全程都有客服提醒和引导。报告生成比承诺时间还早了一天。解读专家不是照本宣科,而是结合我的具体情况(结直肠癌肝转移)来分析,给了很多中肯建议。服务闭环做得不错。

机构回复

非常感谢您对我们服务流程和细节的认可!我们致力于打造顺畅、贴心、专业的用户体验,确保检测价值能通过每一个服务环节有效传递。您的满意是我们前进的动力!

2026-04-1850人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

价格是有点肉疼,但医院病理科的朋友说,他们送检也会优先考虑这种大Panel,因为信息全,对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看,那就信一回。结果出来,有意外发现,有一个不常见的基因突变,指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上,但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。

机构回复

感谢您基于专业建议的选择!我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会,正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。

2026-04-2518人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

信息保密工作确实到位,所有沟通都很注意。不过我觉得线上咨询的客服虽然态度好,但有时候回答关于报告临床意义的问题时,会建议我直接问医生,显得比较谨慎。我能理解边界,但希望客服团队能得到更多培训,在允许范围内多解答一些。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们将在恪守医疗咨询边界的前提下,加强对客服团队的肿瘤基础知识与报告解读培训,力求在合规范围内,为您提供更充分、有用的信息支持。

2026-01-2623人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

专业性很强,但第一次接触基因检测的家属可能还是需要消化。比如我,听完解读隔了两天,又冒出一些新问题。虽然可以再发邮件问,但总觉得不如再快速通个电话方便。建议能否在首次解读后,提供一次短时间的‘售后答疑’机会,比如48小时内可再次预约15分钟快速答疑。

机构回复

非常感谢您提出这个极具建设性的想法!我们已记录并会内部讨论“限时二次答疑”服务的可行性,旨在更好地解决用户理解中的“延时问题”。您的建议对我们优化服务流程至关重要。

2025-11-2211人觉得有用

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